デペモキマブ（遺伝子組換え）
エキシデンサー皮下注（一般名：デペモキマブ）は、2025年12月に承認された最新の気管支喘息治療薬（生物学的製剤）です。
喘息の炎症に関わる「インターロイキン-5（IL-5）」という物質を強力に抑えるヒト化抗IL-5モノクローナル抗体に分類されます。
1. 効能・効果
- 気管支喘息
- ただし、吸入ステロイド薬などの既存の治療法を行っても、喘息症状をコントロールできない「重症または難治性」の患者さんが対象です。
2. 最大の特徴：投与間隔の長さ
- これまでのIL-5関連の生物学的製剤（ヌーカラやファセンラなど）は、4週または8週に1回の投与が必要でした。
- エキシデンサーは、「半年（26週間）に1回」の投与で効果が持続するように設計されています。これにより、通院回数や注射の負担が劇的に軽減されることが期待されています。
3. 作用機序
- 喘息の炎症を引き起こす「好酸球」の生存・活性化に不可欠なIL-5というタンパク質に直接結合し、その働きをブロックします。結果として気道の炎症を抑え、発作の頻度を減らします。
4. 用法・用量
- 通常、成人および12歳以上の小児には、200mg（100mgを2本）を26週間間隔で皮下注射します。
5. 主な副作用
- 頻度の高いもの： 注射部位反応（赤み、腫れ、痛み）、頭痛、鼻咽頭炎（風邪のような症状）など。
- 重大な副作用： アナフィラキシーなどの過敏症があらわれる可能性があるため、投与後しばらくは慎重に経過を観察する必要があります。
まとめ
「半年に1回の注射」という極めて長い持続性が最大の特徴であり、重症喘息患者さんのライフスタイルを大きく変える可能性を秘めた新薬です。
補足： この薬は、好酸球性の炎症が強いタイプの喘息に特に高い効果を発揮します。導入にあたっては、血液中の好酸球数などの検査結果をもとに医師が判断することになります。