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アルツハイマー型認知症

アルツハイマー型認知症

病態

アルツハイマー型認知症(AD)は、認知症の中で 最も多い病型(約60〜70%)。脳内への アミロイドβ(Aβ)蛋白の異常蓄積(老人斑)と タウ蛋白の過リン酸化(神経原線維変化)により、神経細胞が進行性に脱落・死滅する神経変性疾患。

主な病理変化

  • 老人斑:アミロイドβ(Aβ)蛋白の細胞外蓄積
  • 神経原線維変化(NFT):過リン酸化タウ蛋白の細胞内蓄積
  • コリン作動性神経の脱落 → 脳内 アセチルコリン(ACh)の減少
  • 脳萎縮:特に海馬・側頭葉・頭頂葉から始まる

主な症状

分類中核症状行動・心理症状(BPSD)
内容記憶障害(近時記憶から) 見当識障害(時間→場所→人物) 判断力・実行機能の低下 失語・失行・失認妄想(物盗られ妄想等) 徘徊・興奮・易怒性 無気力・うつ症状 睡眠障害・食行動異常
治療の対象抜本的治療は困難 → 進行抑制が目標非薬物的介入が基本、必要時に薬物療法

治療薬

① コリンエステラーゼ(ChE)阻害薬

💡
脳内のアセチルコリン(ACh)の分解を抑制し、シナプス間のACh濃度を上昇させることで、認知機能の低下を遅らせる。
一般名先発品対象特徴
ドネペジルアリセプト®軽度〜高度AChE選択的阻害。最も広く使用。経口・貼付剤あり。レビー小体型認知症にも適応
ガランタミンレミニール®軽度〜中等度AChE阻害 + ニコチン性ACh受容体のAPL作用(二重作用)
リバスチグミンリバスタッチ® イクセロン®軽度〜中等度AChE + BuChE阻害。貼付剤(パッチ) → 崥下障害がある患者に有用
主な副作用(末梢性コリン作用):
  • 消化器症状:悪心・嘔吐・下痢・食欲不振(最多、投与初期・増量時)
  • 循環器:徐脈・失神(迷走神経刺激)
  • 低用量から開始し漸増 が基本

② NMDA受容体拮抗薬

💡
過剰なグルタミン酸によるNMDA受容体の過剰活性化(興奮毒性)を抑制し、神経細胞死を防ぐ。
一般名先発品対象特徴
メマンチンメマリー®中等度〜高度ChE阻害薬とは作用機序が異なるため 併用可能。消化器症状は比較的少ない。めまい・頭痛・便秘・傾眠などに注意。腎機能障害時は用量調節

③ 疾患修飾薬(新規治療薬)

近年、アミロイドβを標的とした 疾患修飾薬(DMT) が登場。症状の進行抑制だけでなく、病態そのものの進行を遅らせる ことを目的とする。
一般名先発品特徴
レカネマブレケンビ®抜アミロイドβモノクローナル抗体。脳内Aβの除去を促進。早期アルツハイマー病が対象。点滴静注(2週間に1回)。副作用として ARIA(アミロイド関連画像異常:脳浮腫・微小出血)に注意 → 定期MRIモニタリングが必要
ドナネマブキサンビ®抗アミロイドβモノクローナル抗体。レカネマブと同様にAβ除去を促進。点滴静注(4週間に1回)。ARIAのリスクあり

治療薬の使い分け(重症度別)

重症度ChE阻害薬NMDA受容体拮抗薬疾患修飾薬
軽度○ ドネペジル、ガランタミン、リバスチグミン×○ レカネマブ(早期)
中等度○ ドネペジル、ガランタミン、リバスチグミン○ メマンチン(併用可)
高度○ ドネペジル○ メマンチン(併用可)

看護のポイント(観察事項)

薬物療法に関する観察

  • ChE阻害薬:悪心・嘔吐・下痢・食欲不振の観察(特に投与初期・増量時)
  • 徐脈の観察:脈拍モニタリング、ふらつき・失神の有無
  • メマンチン:めまい・傾眠・便秘の観察、腎機能の確認
  • レカネマブ等:ARIAの征候(頭痛・混乱・視覚変化)の観察、定期MRIのスケジュール管理
  • 服薬アドヒアランス:認知機能低下による飲み忘れ → 介護者への服薬支援指導
  • 抗コリン薬の回避:ChE阻害薬の効果を打ち消すため、併用に注意

生活支援に関する観察

  • 転倒予防:見当識障害・徘徊による転倒リスクの評価
  • 栄養状態:ChE阻害薬による食欲不振・体重減少のモニタリング
  • BPSDへの対応:非薬物的介入(環境調整・コミュニケーション)を基本とし、必要時に薬物療法を検討
  • 介護者支援:介護負担の評価とサポート体制の確保
 
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