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シスプラチン

成分名:シスプラチン(CDDP)

分類:白金製剤(アルキル化薬類似)

注射剤

  • ランダ注シスプラチン点滴静注液
  • 多くのがん腫に使用される key drug
  • 適応:肺がん・胃がん・食道がん・頭頸部がん・卵巣がん・膀胱がん・精巣腫瘍 等

使用時の注意

⚠️ 最大のリスク:腎毒性
  • シスプラチン最大の用量制限毒性は 腎毒性(近位尿細管障害)
  • 予防:大量補液(ハイドレーション) が必須
    • 投与前後に十分な輸液(1,000〜2,000mL以上)
    • 投与中・投与後の尿量確保(100mL/時以上を目標)
  • マンニトール・フロセミド による利尿を併用することもある

🤮 高度催吐性(HEC)
  • 抗がん剤の中で 最も催吐性が高い
  • 制吐療法(3剤併用)が必須:
    • 5-HT₃拮抗薬(パロノセトロン等)
    • NK₁拮抗薬(アプレピタント等)
    • デキサメタゾン
  • 遅発性悪心(2〜5日目)にも注意

👂 聴覚毒性
  • 高音域の難聴・耳鳴り(不可逆的な場合あり)
  • 累積投与量に関連

🦵 その他の副作用
  • 末梢神経障害:手足のしびれ・感覚低下(累積性)
  • 骨髄抑制:白血球↓・血小板↓(nadir:投与後14〜21日)
  • 電解質異常:低Mg血症・低Na血症
  • アナフィラキシー様反応:繰り返し投与で出現リスク↑
🩺

看護師向け:観察事項

💧 腎機能・水分バランスの管理(最重要)
  • 尿量:100mL/時以上を維持(時間尿量を正確に測定)
  • IN-OUTバランス の厳密な管理
  • 体重測定:水分貯留・脱水の評価
  • 腎機能検査(BUN・Cr・eGFR):投与前後に確認
  • 尿量低下時 → 直ちに医師へ報告(輸液増量・利尿薬追加の判断)

🤮 悪心・嘔吐の観察
  • 急性(投与後24時間以内)と 遅発性(2〜5日目)の両方に注意
  • 制吐薬の投与スケジュールを遵守
  • 食事摂取量・水分摂取量の確認
  • 脱水の兆候(口渇・皮膚乾燥・尿量減少)

🔬 骨髄抑制の観察
  • 白血球数・好中球数:nadir(最低値)は投与後14〜21日
  • 感染徴候:発熱(38℃以上)・咽頭痛・口内炎
  • 出血徴候:点状出血・紫斑・歯肉出血・血尿
  • 貧血症状:倦怠感・息切れ・顔面蒼白

👂 聴覚・神経症状の観察
  • 聴力変化:耳鳴り・高音域の聞こえにくさの訴え
  • 末梢神経障害:手足のしびれ・感覚鈍麻・ボタンが留めにくい等
  • 症状の程度をグレード評価し記録

💉 投与管理
  • 血管外漏出 に注意(壊死性はないが炎症を起こす)
  • 投与速度の管理(通常1〜2時間で点滴)
  • 電解質モニタリング:低Mg・低K・低Naに注意
  • アレルギー反応:特に複数回投与時は投与開始直後を注意深く観察