Qiu H, Expert Opin Drug Saf. 2026 [PMID: 39927493]
引用
Qiu H, He L, Zhou J, Feng Z, Ye L, Li T, Huang X, Huang L, Guo C, Chen S, Guo C. The impact of the COVID-19 pandemic on adverse events associated with ACEIs and ARBs: a real-world analysis using the FDA adverse event reporting system. Expert Opin Drug Saf. 2026 Jun;25(6):1197-1206. doi:10.1080/14740338.2025.2465865. Epub 2025 Feb 13. PMID:39927493.
メモ
Abstract（要約）
- Background：COVID-19パンデミック中、ACE阻害薬（ACEIs）・ARBの継続が推奨された一方で、有害事象発生への影響は不明。本研究はパンデミック前後でACEIs/ARBsの有害事象の変化を比較。
- Methods：FAERS（FDA Adverse Event Reporting System）のリアルワールドデータで、ACEIs/ARBsに関連する有害事象を解析。
- Results：パンデミック期間に、ACEI関連（70件）・ARB関連（7件）の有害事象で報告率とRORが上昇。ACEI関連では耳・迷路障害の増加が目立つ。新規シグナルはACEIsで170（うち有意にリスク増加8）、ARBsで191（うち有意にリスク増加2）。
- Conclusions：パンデミック期のACEI使用で腎関連有害事象および耳・迷路疾患のリスク増加を示唆するシグナル。パンデミック期のACEIs/ARBs使用では注意喚起が必要。
