看護薬理学
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神経｜薬の作用点（受容体・チャネル・トランスポーター・酵素）
神経｜薬の作用点（受容体・チャネル・トランスポーター・酵素）
2026/9/14
12:33
2026/9/14
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ゴール
薬の“作用点”を4〜5パターンに分類して説明できる
以後の各疾患ページで「この薬はどこをいじっている？」が即答できる
作用点の分類（まずこれだけ）
受容体
（刺激する/遮断する）
イオンチャネル
（開閉・不活性化・透過性を変える）
トランスポーター
（再取り込みを止める等）
酵素
（合成/分解を止める）
放出機構
（小胞融合・Ca²⁺依存など）
1) 受容体
作動薬：受容体を“押す”
拮抗薬：受容体を“塞ぐ”
部分作動薬：押すが最大までいかない（安定化の発想）
例（覚え方）
ムスカリン遮断 → 抗コリン作用
D2遮断 → 抗精神病作用と副作用（錐体外路など）
2) イオンチャネル
Na⁺チャネル：興奮・伝導（局所麻酔、抗てんかん等の理解に）
Ca²⁺チャネル：放出・興奮性（神経終末にも重要）
Cl⁻チャネル：抑制（GABA_A）
3) トランスポーター（再取り込み）
“シナプス間隙から回収”を止めると効果が増える
例：SERT/NET/DAT（抗うつ、ADHDなどの理解に）
4) 酵素（分解/合成）
分解を止める：AChE、MAO、COMT など
合成を止める：状況により（概念として）
5) 放出機構（上流をいじる）
Ca²⁺流入や小胞融合の段階
“放出量が減る/増える”は影響が大きい
まとめ（1枚で）
電気
：チャネル
化学
：受容体・トランスポーター・酵素
放出
：最上流（Ca²⁺/小胞）
学習チェック
受容体・チャネル・トランスポーター・酵素のうち、説明が曖昧なものはどれ？（次ページで補強する）