神経｜シナプス

ゴール

• シナプス伝達の“順番”を説明できる

• 薬の介入ポイント（放出/受容体/再取り込み/分解）を整理できる

1) シナプスの種類

化学シナプス（薬理の主戦場）

• 伝達物質を介する

• 方向性がある（前→後）

電気シナプス

• ギャップ結合で電気的に連結

• 速いが薬理介入は限定的

2) 化学シナプス伝達のステップ

1. 活動電位が終末に到達

2. 電位依存性Ca²⁺チャネル開口 → Ca²⁺流入

3. 小胞融合（SNAREなど） → 伝達物質放出

4. 受容体に結合（後シナプス膜）

5. 後シナプス電位
• EPSP（興奮性）
• IPSP（抑制性）

6. 終結
• 再取り込み
• 分解
• 拡散

3) 受容体のタイプ（超頻出）

• イオンチャネル型（速い）：例）ニコチン性ACh受容体、GABA_A

• GPCR（遅い/増幅）：例）ムスカリン受容体、ドパミン受容体、セロトニン受容体の多く

4) 興奮と抑制は“イオン”で考える

• 興奮：Na⁺流入、Ca²⁺流入 などで脱分極方向

• 抑制：Cl⁻流入（GABA_A）、K⁺流出（GABA_Bなど）で過分極方向

5) 薬の介入ポイント（地図）

• 放出を変える：Ca²⁺流入、小胞融合

• 受容体を刺激/遮断：作動薬・拮抗薬

• 再取り込みを阻害：SERT/NET/DAT など

• 分解酵素を阻害：AChE、MAO、COMT など

学習チェック

• Ca²⁺がないと何が起きない？

• GPCRとイオンチャネル型は“速さ”と“増幅”がどう違う？