適応症 (1)

最終更新日時

支持療法

略称

分類

適応症（がん関連を中心）

必ず確認

備考

がん種

レジメン

PMDA

催吐性リスク

副作用　重症度

分子標的薬／分類

細分類

先発医薬品名等

DB_抗がん薬と有害事象

RMP資材

重篤な副作用の初期症状

必要に応じて確認

一般名

用量規制因子

DB_バイオマーカー

単位

薬価基準収載医薬品コード

薬効分類番号（7桁）

薬価

生物学的製剤

先発・後発

一般名コード

旧金額

後発品

一般名処方加算対象区分

経過措置年月日又は商品名医薬品コード使用期限

神経破壊剤

変更年月日

抗ＨＩＶ薬区分

医薬品コード

麻薬・毒薬・覚醒剤原料・向精神

薬効　再分類

医薬品名・規格名

薬価基準収載年月日

一般名処方の標準的な記載

配合錠　成分

説明

メールアドレス

電話番号

有効

担当者

ファイル

ステータス

数量

日付

標準治療

名前

治療期間

副作用

治療目標

治療結果

治療開始日

治療終了日

治療回数

治療頻度

治療場所

治療費用

適応症

集学的治療

エビデンス

抗がん薬

薬物療法の対象

化学療法の目的

抗がん薬 1

DB_抗がん薬

DB_がん遺伝子

Term／English

Description

Severity

Location

Onset Date

Duration

Grade 6

Related Symptoms

Investigation

Grade 0

Grade3 表示

CTCAE ver.

Term Definition／日本語

Grade1 表示

SOC／日本語

Grade 2

Grade 1

Grade4 表示

Grade2 表示

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Grade 4

Term／日本語 1

Term

Term／日本語

Grade 5

Grade 3

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発行日

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処方箋番号

処方日

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服用回数

服用量

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年齢

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ハイリスク薬

患者背景

サブ

薬品名

区分

ページ種類

薬効群

チェックボックス

DB_レジメン

作成日時

種類

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公開のお知らせ等

更新

作成元

﻿Name

作成

製造販売元

製造会社

使用方法

禁忌

効能効果

剤形

用法用量

保管方法

有効成分

薬効分類

薬効分類番号

重篤副作用

特徴

薬効群（略称）

先発医薬品名　等

薬効分類番号（4桁）

Date

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精神障害

内分泌障害

眼障害

外科および内科処置

腎および尿路障害

生殖系および乳房障害

社会環境

一般・全身障害および投与部位の状態

耳および迷路障害

臨床検査

良性、悪性および詳細不明の新生物（嚢胞およびポリープを含む）

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4.血液凝固阻止剤

１サイクル
投与日：
投与回数：
サイクル数

薬剤名	用量	投与方法
ゲフィチニブ	250 mg/day	1日1回

ゲフィチニブ

ゲフィチニブ療法