ボルノレキサント水和物

更新内容
RMP
前回提出日
2025 年 9 月 4 日
変更内容の概要:
  1. 追加の医薬品安全性監視活動の 「市販直後調査」の実施状況欄の変更(計画中→実施中)(軽微な変更)
  1. 追加のリスク最小化活動の実施状況欄の変更(計画中→実施中) (軽微な変更) ・市販直後調査による情報提供 ・医療従事者向け資材(適正使用ガイド)の作成と提供 ・患者向け資材(ボルズィ®を服用される患者さんへ)の作成と提供
変更理由:
  1. 実施状況の更新のため。
  1. 実施状況の更新のため。