ニルマトレルビル／リトナビル

RMP

1. 「品目の概要」の備考にパキロビッドパック600およびパキロビッドパック300の通常承認への移行を 変更理由：

2. 令和6 年2 月 22 日付医薬薬審発 0222 第1 号「新型コロナウイルス感染症に係る特例承認を受けてい る医薬品について通常承認を受けようとする場合における申請の取扱いについて」に基づき，通常承 認へ移行されたため。