モスネツズマブ（遺伝子組換え）
更新内容
RMPRMP 資材
前回提出日：
2025 年12 月 25 日
変更内容の概要：
• 医療従事者向け資材（適正使用ガイド）における電子添文での休薬後再開方法修正に伴う記載整備。
• 2. 医薬品安全性監視計画の概要の項での市販直後調査（再発又は難治性の濾胞性リンパ腫，点滴静注製剤）記載の削除。
• 5.(1) 医薬品安全性監視計画の一覧での市販直後調査（再発又は難治性の濾胞性リンパ腫，点滴静注製剤）報告書の作成予定日記載の更新。
変更理由：
医療従事者向け資材（適正使用ガイド）の改訂及び市販直後調査（再発又は難治性の濾胞性リンパ腫，点滴静注製剤）の終了に伴う記載整備のため。