ドラビリン/イスラトラビル水和物

更新内容
RMP
前回提出日:
令和8年4月16日
変更内容の概要:
  1. 「5.1 医薬品安全性監視計画の一覧」における製造販売後臨床試験(051試験、052試験 及び054試験)の報告書の作成予定日を更新(軽微な変更)
  1. 「5.1 医薬品安全性監視計画の一覧」における一般使用成績調査の実施状況の更新(軽 微な変更)
変更理由:
  1. 96週時の試験報告書完成に伴う変更
  1. 一般使用成績調査の開始に伴う変更