グラセプターとタクロリムス普通製剤(後発医薬品含む)との取り違え注意のお願い

アステラス製薬(株):「グラセプターとタクロリムス普通製剤(後発医薬品含む)との取り違え注意のお願い」、2023年11月更新.(PDF
#グラセプターカプセル:徐放製剤
#プログラフカプセル:普通製剤
 
#タクロリムス水和物
  • グラセプターカプセル
    • 徐放性製剤
    • 後発医薬品:なし(2023年11月時点)
    • 適応症
      • 下記の臓器移植における拒絶反応の抑制 ◦ 腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植
      • 骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制
  • プログラフカプセル
    • 適応症
      • 下記の臓器移植における拒絶反応の抑制 ◦ 腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植
      • 骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制
      • 重症筋無力症関節リウマチ(既存治療で効果不十分な場合に限る)
      • ループス腎炎(ステロイド剤の投与が効果不十分、又は副作用により困難な場合)
      • 難治性(ステロイド抵抗性、ステロイド依存性)の活動期潰瘍性大腸炎(中等症~重症に限る)
      • 多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎
 
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[1] PMDA (URL) >医療安全情報 >製薬企業からの医薬品の安全使用(取り違え等)に関するお知らせ (URL)