まちのくすりばこ/スペシャルポピュレーション/リハ薬剤/薬剤一覧／薬効分類（3桁）/抗うつ薬/💊抗うつ薬と受容体親和性
💊

抗うつ薬と受容体親和性

Stahl SM (1999) Lancet および各薬剤IFのデータを基に作成

Ki値と作用強度の目安

  • < 1 nM　非常に強い結合（ほぼ高力価作用）
  • 1〜10 nM　強い結合（臨床効果主体）
  • 10〜100 nM　中等度結合（補助的作用）
  • > 100 nM　弱い結合（臨床的にはほぼ無視できる）
 
出典
出典
  1. Stahl SM. SNaRIs, NaSSAs, and NaRIs: new agents for the treatment of depression. Lancet. 1999;354(9195):1523-6.
      • ベンラファキシン、ミルタザピン、レボキセチン、フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン、シタロプラムのIC₅₀値・Ki値比較表を掲載
  1. Richelson E. Pharmacology of antidepressants. Mayo Clin Proc. 2001;76(5):511-27.
      • 主要な抗うつ薬のトランスポーター阻害能（SERT, NET, DAT）および受容体結合親和性（H₁, M₁, α₁など）のKi値を網羅的に比較
  1. Stahl SM. Stahl's Essential Psychopharmacology（スタール精神薬理学エッセンシャルズ）
      • 各薬剤の受容体プロファイルを「アイコン図」として視覚化した教科書的資料
  1. 各薬剤のインタビューフォーム（IF）
      • 日本国内で使用される薬剤については、各IFの「薬効薬理」の項に記載されたKi値データを参照