ウステキヌマブ(遺伝子組換え)

更新内容
RMP
RMP 資材
前回提出日
令和7年12月22日
変更内容の概要:
・医薬品リスク管理計画書全体において、クローン病に関する記載を追加
変更理由:
・ウステキヌマブBS皮下注45mgシリンジ「ニプロ」のクローン病の効能追加のため