第01章-2. 医薬品情報の入手・評価
参照）
2. 医薬品情報の入手・評価
○ 医薬品情報の入手
・添付文書(注意事項等情報)
・インタビューフォーム
・医薬品リスク管理計画(RMP:Risk Management Plan)
・医薬品卸業者並びに医薬品製造販売業者等
・日本薬剤師会雑誌、専門雑誌等
・関連ホームページ
(薬剤師会、医薬品医療機器総合機構、医薬品製造販売業者等)
○ 医薬品情報の評価
・同効薬との比較
・製剤上の特性の把握
・副作用、相互作用に関する比較
・安定した供給・流通
変更点
（手順書作成マニュアル作成以降（令和2年4月以降）の変更点）
- 添付文書：（2021年8月1日から運用開始）
「添付文書の電子化」（医薬品・医療機器等安全性情報 No. 381）
- 流通